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1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)及申報流程，熟悉藥品注冊資料細節(jié)和各項標準；負責(zé)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳工作；
3、負責(zé)整理并編輯藥品的有關(guān)注冊資料和備案；跟進負責(zé)藥品的注冊過程，對于出現(xiàn)的問題及進與有關(guān)部門溝通解決；
4、根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃，分析研究國內(nèi)外新藥研發(fā)趨勢，負責(zé)制定新產(chǎn)品或新技術(shù)引進的工作流程；
5、熟悉藥品研發(fā)過程，具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力；
6、具3-5年以上藥品注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先。

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